Über OSYPKA AG
Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA AG immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.
Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.
Wenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.
Was bieten wir Ihnen?
- Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision
- Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
- Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben
- Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung
- zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub
- Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden
Was erwartet Sie?
- Disziplinarische und organisatorische Leitung der Fokusgruppe
- Ressourcenplanung, Organisation von Arbeitspaketen und langfristige Personalentwicklung
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen, Tests und Qualifizierungen
- Erstellung von Validierungsberichten, Durchführung von Risikoanalysen und Entwicklung von Testmethoden
- Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses mit anderen Abteilungen
- Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Struktur und Organisation sowie zu Schnittstellen mit anderen Bereichen
- Regelmäßige Berichterstattung an Vorgesetzte über Projektstatus, Auslastung und außergewöhnliche Vorkommnisse
- Information über Investitionen, relevante Entwicklungspunkte sowie Einführung neuer Verfahren und Technologien
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze
Was sollten Sie mitbringen?
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Produktionstechnik oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessvalidierung, idealerweise mit Führungserfahrung
- Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Vorgaben
- Analytische und strukturierte Arbeitsweise
- Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsstärke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Jobangebot Teamleiter Process Validation - Personalplanung / Risikoanalysen (m/w/d) klingt vielversprechend?
Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.